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新型蓝耳苗路在何方?标记、重组、嵌合疫苗是方向!

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9月16-17日上午,第九届中国(泰州)国际医药博览会暨兽用生物制品创新评价技术高峰论坛,在泰州举行,吸引来自全国300多位生物制品企业以及高校科研院所的行业人士参与。会上,南京农业大学兽医学院院长、教授姜平指出,为适应产业的发展,新型蓝耳疫苗的研究开发将以标记重组活疫苗、免疫抑制作用低的减毒活疫苗、不同毒株的嵌合疫苗为主。
 
 
 
 
论坛现场
 
 
 
 
南京农业大学兽医学院院长、教授姜平
 
 
“标记疫苗是为了适应未来净化疫病的需要,而不同毒株的嵌合疫苗是为了解决交叉保护率问题。”据姜平介绍,目前正蓝耳流行毒株目前以4个基因型为主:高致病性毒株、经典毒株、NADC30样毒株、广东新变异株。嵌合疫苗是通过基因工程手段,将不同毒株整合到同一个疫苗中,从而对不同毒株有交叉保护作用。
自从蓝耳疫苗上市以来,争议不断,从生产实际的免疫与不免疫,到科研方面的免疫机理都是各大研讨会的讨论焦点。近年来,随着各大科研院所对蓝耳病毒的不断了解,不少人已经在开发各种新型蓝耳病毒疫苗,比如:DNA疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗、嵌合疫苗;期望用新的科技手段绕开蓝耳疫苗的免疫抑制特性,以获得更加好的免疫原性,同时又不干扰其他疫苗的免疫效果。
 
 
 
 
尽管弱毒疫苗具有较好的保护作用,但其疫苗的效果还是受到了广泛的质疑与关注。首先,PRRS弱毒疫苗的保护力相对延迟,通常是在接种后3—4周才可检测到抗体的存在。其次, PRRS弱毒疫苗毒力返强的问题,一直是备受关注的安全隐患问题。据姜平介绍,根据其实验室的检测数据,目前在全国16个省份都检出JXA1-R疫苗样毒株。此外,毒力返强主要是通过疫苗病毒的基因突变,或者是疫苗病毒与生产实践中的强毒力PRRSV重组引起。经过致弱的疫苗病毒,在其毒力恢复之后,能引起接种猪只的繁殖与呼吸障碍,也影响猪体的生产性能。
 
 
 
 
据悉,不少专家正在开发,免疫后能及时产生抗体的新型疫苗或是其他基因工程苗,以避开弱毒疫苗的缺陷。
“不少研究者,正努力研发新型疫苗:用混合的PRRSV毒株作为疫苗毒株、DNA疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗、利用腺病毒、伪狂犬载体病毒、传染性胃肠炎病毒作为载体的载体疫苗、细菌载体疫苗、昆虫源细胞疫苗、植物源细胞疫苗等”据姜平介绍,虽然正在研发的疫苗接种到猪体内能够诱导有效的免疫保护效力,但是还未有一种在生产实践中应用。
此次会议还邀请了哈尔滨兽医研究所、江苏农科院兽医研究所、成都安评中心、华中农业大学、中国兽药监察所、扬州大学刘秀梵院士等科研院所专家进行学术交流。明天将针对兽药GLP、GCP技术体系地建立进行专题报告。 
 
 
 
 
成都安评中心主任、中国医药城药物安评中心、江苏华创信诺医药科技有限公司首席科学家王莉作《药物评价GLP技术体系建立》
 
 
 
 
峪口禽业集团有限公司总兽医师刘长清分享《科学减负科学评价疫苗之路》
 
 
 
 
哈尔滨兽医研究所教授王笑梅分享《禽免疫抑制病流行与变异》
 
 
 
 
上海兽医研究所研究员于圣青分享《鸭传染性浆膜炎诊断技术和疫苗研究》
 
 
据悉此次大会由中国医药城主办,中崇信诺生物科技有限公司、华威特生物制药有限公司、江苏勃林格殷格翰生物制品有限公司承办。以“创新协同实现生物制品评价体系新跨越”为主题,为实现“同一个世界,同一个医学,同一个健康”提供新思路。